凯复医药完成国内首例患者的首次给药

凯复医药首个Ⅰ类研发新药KF-0210于2021年4月22日获得国家药品监督管理局批准进入临床研究。7月28日在国内完成了Ia期桥接临床试验的首例患者的首次给药。KF-0210是凯复医药自主研发的抗肿瘤的小分子化药，通过对肿瘤免疫微环境的调节，增加机体抗肿瘤免疫功能，从而抑制肿瘤的生长和转移。KF-0210已于2020年12月在澳大利亚获批进入首次人体临床研究（NCT04713891），并于2021年3月9日完成首例患者的首次给药。

在国内的临床研发将进一步评估KF-0210在中国实体瘤患者人群的安全耐受性、药代动力学特征和临床疗效。虽然众多企业都在积极寻找和开发抗肿瘤新药，但对于晚期实体瘤的有效治疗仍然存在尚未满足的临床需求，凯复医药的董事长兼CEO邓永奇博士表示：“希望KF-0210的成功开发能够为临床抗肿瘤治疗提供更多的解决方案，让更多的肿瘤患者获益，提高生命质量并减少家庭和社会负担”。

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