EN
新闻动态
News Center
首页  /  公司新闻
凯复医药 KF-0210 治疗膝骨关节炎 IIa 期积极临床结果以最高评分最新突破摘要在 2026 年 OARSI 世界骨关节炎大会上发表
2026-04-27

中国苏州,2026 年 4 月 27 日 —— 凯复(苏州)生物医药有限公司(Keythera Pharmaceuticals Co., Ltd.,以下简称"凯复医药")是一家专注于自身免疫性疾病和肿瘤领域创新小分子药物的临床开发阶段的生物技术公司。公司今日宣布,其首创口服 EP4 受体拮抗剂 KF-0210 在膝骨关节炎(KOA)患者中开展的一项探索性 IIa 期临床研究取得了积极结果。该数据在 2026 年 OARSI 世界骨关节炎大会的 “ 最高评分最新突破摘要 ”环节以口头报告形式进行首次发布。

KF-0210 用药3 周后患者的 WOMAC 疼痛评分最高降低达 86.7%,且在 ≤ 8 天即可观察到快速起效

在该研究中,KF-0210 在所有 WOMAC 评估项(包括疼痛、僵硬和身体功能)均展现出快速且深度的改善。在第 3 周(第 22 天),150 mg 和 300 mg 剂量组的平均 WOMAC 疼痛评分分别改善了 76.6% 和 86.7%。

早在第 8 天即观察到具有临床意义的改善,且缓解程度在第 22 天持续加深。应答者分析进一步凸显了获益的幅度,有很高比例的患者实现了疼痛评分 ≥50% 和 ≥75% 的改善。
凯复医药首席执行官邓永奇博士表示:"这些结果表明,KF-0210 所带来的疼痛缓解程度和速度可能超过了目前临床推荐疗法(如非甾体抗炎药)所观察到的水平。我们相信,选择性 EP4 拮抗代表了一种差异化的作用机制,有潜力打破骨关节炎治疗中长期存在的疗效天花板,同时保持适合长期使用的良好安全性特征。"
骨关节炎是全球范围内慢性疼痛和致残的主要原因。现有的口服药物(如非甾体抗炎药)通常疗效有限且在长期使用时常伴有安全性风险。
KF-0210 两个剂量水平下均耐受性良好,研究中未观察到严重不良事件、及 CTCAE3 级及以上不良事件,也无因 AE 中止治疗的报告;报告的不良事件主要为轻至中度且可逆。
KF-0210 是一种选择性前列腺素 E2(PGE2)受体 EP4 拮抗剂,EP4 是炎症和疼痛敏化的关键介质。与 COX-2 抑制剂不同,EP4 拮抗可能保留具有重要生理功能的前列腺素的合成,从而在长期使用中实现更优的安全性。
凯复医药正在推进 KF-0210 进入一项随机、双盲和阳性对照的 IIb 期临床研究以进一步评估其在更长治疗周期以及相较于现行临床推荐疗法有效性和安全性的优势。

关于凯复医药

凯复(苏州)生物医药有限公司是一家临床开发阶段的生物技术公司,致力于发现和开发用于自身免疫性疾病和肿瘤的创新小分子疗法。公司利用其专有平台技术,推进多个针对高度未满足临床需求的差异化研发项目。

前瞻性申明

本新闻稿包含关于 KF-0210 开发及潜力的前瞻性声明。由于各种风险和不确定性(包括临床开发风险和监管考量),实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。

返回列表

  • 凯复医药 KF-0210 治疗膝骨关节炎 IIa 期积极临床结果以最高评分最新突破...
    2026-04-27深入了解
  • 重磅!凯复医药 KF-0210 IIa 期研究结果入选 OARSI 2026 “ High...
    2026-02-27深入了解
  • 凯复医药 | KF-0210 在骨关节炎(OA)探索性临床试验中取得突破性进展...
    2025-12-15深入了解
0512-63020039
info@keytherapharma.com
苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园一期项目B2楼508单元
Copyright © 2022 凯复(苏州)生物医药有限公司 版权所有 All rights reserved 备案号:苏ICP备2020059848号-1  苏公网安备32059002005508号

扫一扫关注我们